La cromatografía continua de varias columnas (MCC) ofrece importantes ventajas económicas sobre los métodos por lotes tradicionales para la purificación de anticuerpos monoclonales (mAb), incluida una mayor utilización de la capacidad de la resina, columnas más pequeñas, menor consumo de tampón y un tiempo de procesamiento más rápido. Para la productividad de mAb, el paso de captura de Proteína A es un objetivo principal para aplicar MCC debido a su alto costo, que aumenta aún más a medida que las mejoras en el procesamiento previo han producido un aumento constante en los títulos de mAb. El método de cromatografía continua multicolumna ha demostrado que la productividad de mAb se puede aumentar entre un 400 y un 500 % en comparación con el modo por lotes.
Producción de ADN de plásmido de E. coli utilizando el sistema de mini biorreactor DASbox®
En los últimos años, la necesidad de estrategias mejoradas de producción de ADN de plásmido de alto rendimiento ha aumentado significativamente debido a su aplicación en el campo de las vacunas de ARN mensajero (ARNm) y la terapia génica.
¿Qué está ralentizando la adopción de la bioproducción continua?
La adopción de la bioproducción continua. El bioprocesamiento continuo, un componente crítico de Biopharma 4.0, promete estabilidad del proceso además de una mejor calidad y rentabilidad, lo que plantea la pregunta que muchas personas se han hecho: si es tan bueno, ¿por qué no todos lo hacen? La razón, por supuesto, es que las operaciones (y procesos) unitarios «nuevos y mejorados» implican costosos obstáculos de desarrollo y compensaciones.
Análisis rápido de topoisómeros plásmidos mediante cromatografía de intercambio aniónico
¿Hay que analizar plásmidos? En esta nota de aplicación sobre análisis rápido de topoisómeros plásmidos se muestra que nuestra columna #TSKgel DNA-NPR ofrece un método simple y rápido para discriminar entre las formas circular covalentemente cerrada (CCC), circular abierta (OC) y lineal (L) del plásmido #DNA.