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Vigenius Biotech

La línea Extreme™ Hydrophilic PVDF de LePure representa la gama de más alto rendimiento en membranas de polivinilideno fluorado, diseñada para responder a los requerimientos más exigentes del sector biofarmacéutico. Su diseño con una estructura altamente simétrica, elevada porosidad y formulaciones de alta pureza garantiza un perfil ultra bajo de extraíbles/TOC y una resistencia superior contra el taponamiento, convirtiéndola en la solución idónea para procesar fluidos complejos y de alta viscosidad. Disponibles en monocapa de 0.45 um o capas dobles como 0.65/0.45 o 1.0/0.45 um y abarcando areas de filtración desde 2.8 cm2 en filtros de jeringa hasta 2.64m2 por cartuchode 40″, asegurando una transición lineal desde volúmenes de desarrollo hasta plantas comerciales.

Asesor Técnico
¿Tenés dudas o necesitás una solución a medida? Nuestros asesores técnicos están disponibles para guiarte en tu proyecto.

Para responder a estas exigencias, LePure ofrece una gama de diferentes materiales de membranas filtrantes tanto simple como doble capa, cubriendo tanto el control de bioburden (0,45 µm) como la filtración esterilizante (0,2 µm).

Los filtros de LePure Biotech —incluyendo sus líneas UniPore™ (PES), BetPore™ y Extreme™ (PVDF) y LeSiever® (PTFE) y LeSiever® (PP)— han sido diseñados bajo los más estrictos estándares internacionales requeridos por la industria biofarmacéutica asegurando el cumplimiento integral de los requerimientos internacionales de Farmacopea y normativas globales de bioseguridad. Además LePure facilita la transferencia de procesos desde escala de desarrollo/laboratorio hasta escala comercial/industrial mediante una correlación lineal en sus formatos desde filtros de 2.8 cm2 para jeringa hasta cartuchos de 30″” o 40″” según el material filtrante. Están diseñados para resistir las condiciones operativas más severas de los procesos farmacéuticos manteniéndose 100% íntegros, soportando varios ciclos de autoclavado.

La línea Extreme™ Hydrophilic PVDF de 0.45 µm de LePure Biotech representa la gama de más alto rendimiento en membranas de fluoruro de polivinilideno, diseñada específicamente para responder a los requerimientos más exigentes del sector biofarmacéutico en clarificación y reducción de bioburden.

Su diseño incorpora una estructura de membrana altamente simétrica, de elevada porosidad y formulación de alta pureza, lo que garantiza un perfil ultra bajo de extraíbles/TOC y una resistencia excepcional contra el taponamiento en fluidos complejos o de alta viscosidad. Disponibles en versiones monocapa (0.45 µm) y capas dobles (0.65/0.45 µm y 1.0/0.45 µm), facilitan un escalado lineal desde I+D hasta plantas comerciales.

Propiedades y Ventajas

Ultra Alto Rendimiento en Fluidos Viscosos
  • Estructura altamente simétrica y de alta porosidad que maximiza la capacidad de flujo
  • Excelente resistencia al taponamiento en soluciones complejas, coloidales o de alta densidad
Perfil Ultra Bajo de Extraíbles / TOC
  • Formulación de materia prima de extrema pureza para proteger la integridad del producto
  • Mínimo nivel de lechables, ideal para procesos biotecnológicos altamente regulados
Configuraciones Avanzadas de Capa Doble
  • Opciones integradas de pre-filtro/filtro (0.65/0.45 µm y 1.0/0.45 µm)
  • Aumenta drásticamente la vida útil y la capacidad de retención de partículas
Escalabilidad Total e Industrial
  • Abarca desde filtros jeringa de 2.8 cm² hasta cartuchos industriales de 40″ (2.64 m²)
  • Asegura una transición directa y lineal desde volúmenes de desarrollo hasta manufactura a gran escala

Especificaciones Técnicas

Material de la membrana
  • Fluoruro de Polivinilideno (PVDF) hidrofílico de alta pureza (Línea Extreme™)
Tamaño de poro
  • 0.45 µm (Monocapa)
  • 0.65/0.45 µm y 1.0/0.45 µm (Capas Dobles)
Área de filtración disponible
  • Filtros jeringa / Laboratorio: Desde 2.8 cm²
  • Cápsulas y Cartuchos: Hasta 2.64 m² (formato cartucho de 40″)
Aplicaciones principales
  • Clarificación y control de bioburden en fluidos biofarmacéuticos de alta viscosidad
  • Prefiltración avanzada de intermedios de síntesis, sueros y cultivos celulares concentrados
  • Protección de filtros esterilizantes finales en procesos downstream exigentes
Cumplimiento normativo
  • Cumple estrictamente con requerimientos de Farmacopea Internacional y normativas cGMP
  • Apto para esterilización térmica por autoclave

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