PRÓXIMO WEBINAR –> 23/09 a las 10 hs. (Arg)
La filtración esterilizante forma parte de la mayoría de los procesos de manufactura en la industria de fármacos inyectables. Su uso criterioso desde el aspecto técnico y regulatorio es clave para lograr procesos consistentes, robustos y seguros para el paciente. Este seminario repasa algunas definiciones de las entidades regulatorias como FDA y EMA, habla sobre conceptos de integridad de filtros, y establece criterios para considerar en análisis de riesgos para el re-uso y validación de la filtración esterilizante.
Revolucionando el Downstream de Bioprocesos a través de la integración de etapas
Zuwei Jin | Lisure
Mixed4Sure Bottom Mount – Desarrollo del primer sistema de mezcla en botella para la biomanufactura
Luke Coxon | SaniSure
Liofilizar con membranas protectoras
Carlos Amor | Teclen
Optimización del Crecimiento Celular y Microbiano: Hidrolizados, Extractos y Enzimas en Bioproducción
Any Gonçalves | Kerry
